349 《药学综合》2026年考试大纲

　　一、考试的基本要求

　　《药学综合》研究生入学考试科目是为南京工业大学招收药学专

　　业学位硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理

　　论知识和科学研究技能的学生。其指导思想是既要有利于国家对高层

　　次人才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要

　　求，考试对象为参加我校药学专业学位硕士研究生入学《药学综合》

　　考试的考生。考试内容包括药剂学和药物化学两部分。

　　药剂学考试部分要求学生掌握药物制剂的一般理论、固体制剂、

　　液体制剂、经皮制剂、新型制剂等，了解工业药剂学的新发展和新动

　　向。

　　药物化学考试部分要求学生掌握各类药物的基本知识，了解各种

　　药物的结构、构效关系、理化性质、合成制备、代谢方式等知识，具

　　备分析药物作用以及合理药物设计的能力。

　　二、考试方式和考试时间

　　硕士研究生入学《药学综合》考试为笔试，总分300分，考试时

　　间为3小时。其中《药剂学》总分150分，《药物化学》部分总分150

　　分。

　　三、参考书目(仅供参考)

　　药剂学(第9版)，方亮，人民卫生出版社，2023

　　药物化学(第9版)，徐云根，人民卫生出版社，2023

　　四、试题类型

　　药剂学主要包括选择题、名词解释、简答题、论述题、处方分析

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　　题等类型，并根据每年的考试要求做相应调整。

　　药物化学主要包括选择题、名词解释、药物结构分析、问答题、

　　药物合成题、实验题等类型，并根据每年的考试要求做相应的调整。

　　五、考试内容及要求

　　1. 绪论

　　第一部分 药剂学

　　了解药剂学的发展，掌握工业药药剂学的内容与任务，以及相关

　　学科的定义，研究范围，掌握药物制剂的分类及其重要性，熟悉药典

　　概况。

　　2. 药剂学原理、药物制剂的稳定性

　　掌握溶解与溶液、流变学、粉体学、药物制剂稳定性。

　　3. 液体制剂

　　掌握液体制剂的定义、分类及应用特点，掌握增加药物溶解度的

　　方法，掌握混悬剂与乳剂的处方、制备方法、质量要求及影响稳定性

　　的因素。了解高分子溶液与溶胶型液体制剂的性质、结构与稳定性。

　　4. 无菌制剂

　　掌握无菌制剂定义与分类;掌握注射剂的特点、制备工艺与质量

　　控制;掌握输液剂的工艺特点;熟悉无菌制剂的相关技术与理论;熟

　　悉注射用无菌粉末的特点与生产工艺;熟悉眼用液体制剂和其他无菌

　　制剂。

　　5. 固体制剂

　　掌握药用辅料种类、作用及应用;掌握固体制剂单元操作要点。

　　掌握散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、微丸剂特点、制备要点。掌握

　　片剂制备、质量评价。

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　　6. 膏剂、膜剂、凝胶剂与栓剂

　　掌握软膏剂、乳膏剂、眼膏剂和凝胶剂的定义与特点，处方组成

　　与制备工艺;熟悉软膏、乳膏与眼膏剂的质量要求。

　　7. 固体分散体、包合物、微囊与微球

　　掌握快速释放制剂定义和特点;掌握固体分散体、包合物、微囊

　　与微球的定义、质量要求、处方设计及制备工艺;熟悉药物预处理技

　　术及药物掩味技术;熟悉固体分散体、包合物、微囊与微球的质量评

　　价。

　　8. 经皮吸收制剂

　　掌握经皮吸收制剂定义、特点、机制、处方设计、制备方法、质

　　量评价。

　　9. 靶向给药制剂

　　掌握靶向制剂的定义、分类与特点;熟悉主动与被动靶向的实现

　　方法，熟悉脂质体等具有代表性的靶向载体、辅料及质量要求;了解

　　靶向制剂的发展和前景。

　　10. 缓控释制剂

　　掌握缓释、控释制剂的基本概念与作用特点，缓释、控释制剂的

　　处方与工艺;熟悉控制释药的原理和方法;了解缓释、控释制剂的药

　　动学设计原理，了解缓释、控释制剂的发展前景。

　　第二部分 药物化学

　　1. 绪论

　　熟悉药物化学的研究内容和任务，了解药物化学的发展历程和我

　　国药物化学发展现状，了解药物化学发展的新方向。

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　　2. 新药研究与开发概论

　　了解药物设计的基本原理和方法，了解新药研究与开发的过程和

　　方法，熟悉药物合成及工艺研究和药品质量标准，了解我国新药的分

　　类和管理要求，了解新药研究和开发中的知识产权问题以及药物的命

　　名。

　　3. 麻醉药

　　了解从可卡因的结构研究发现普鲁卡因的过程，熟悉麻醉药物的

　　结构类型、作用机制和分类，掌握麻醉药物的代表药物普鲁卡因、利

　　多卡因的结构、化学名称、理化性质、作用特点和代谢方法，掌握局

　　部麻醉药物的构效关系，熟悉局部麻醉药物的代谢及对活性的影响，

　　掌握普鲁卡因、利多卡因的合成路线。

　　4. 镇静催眠药和抗癫痫药

　　熟悉镇静催眠药、抗癫痫药结构类型和作用机制，了解苯二氮卓

　　类药物的发现、发展和构效关系，掌握巴比妥类药物的合成通法，掌

　　握抗癫痫类药物的结构分类及代表药物，掌握苯巴比妥、地西泮、苯

　　妥英钠、卡马西平的结构、化学名称、理化性质、作用特点和代谢方

　　法;熟悉三唑仑、唑吡坦、奥沙西泮、甲喹酮、甲丙氨酯、丙戊酸钠

　　结构特点及用途，掌握巴比妥类药物的结构与体内代谢的关系及其对

　　药物作用的影响。

　　5. 精神神经疾病治疗药

　　熟悉抗精神病药、抗抑郁药、抗狂躁药和抗焦虑药的作用机理，

　　掌握抗精神病类药物的结构分类及代表药物，掌握氯丙嗪、氯普噻吨、

　　氯氮平、氟哌啶醇、舒必利、丁螺环酮、阿米替林、氟西汀的结构、

　　化学名称、理化性质、作用特点和代谢方法，熟悉地昔帕明、氯米帕

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　　明、阿莫沙平、马普替林、吗氯贝胺、帕罗西汀的结构特点及用途，

　　了解抗精神病药的立体结构对生物活性的影响，熟悉构效关系。

　　6. 镇痛药

　　了解盐酸吗啡的结构、活性位点及其毒副作用，熟悉镇痛药合成

　　代用品的研究及阿片受体拮抗剂和拮抗性镇痛药的结构特点，掌握合

　　成类阿片镇痛药物的结构分类及代表药物，掌握吗啡、纳洛酮、哌替

　　啶、美沙酮、喷他佐辛的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用

　　途，了解内源性镇痛物质及阿片受体学说。

　　7. 解热镇痛非甾体抗炎药

　　从分子水平上掌握解热镇痛药及非甾体抗炎药的作用机制以及

　　选择性环氧合酶-2抑制剂作用的特点，掌握药物作用机理和产生副作

　　用的原因以及减少副作用的方法，掌握阿司匹林、扑热息痛、贝诺酯、

　　吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、吡罗昔康、布洛芬的结构、化学名

　　称、性质及用途，熟悉萘丁美酮、羟布宗、甲芬那酸、萘普生的结构

　　和用途，掌握布洛芬、双氯芬酸钠的合成路线。

　　8. 拟胆碱和抗胆碱药

　　熟悉拟胆碱药和抗胆碱药的结构类型和作用机理，了解拟胆碱药

　　和抗胆碱药的构效关系，掌握阿托品、溴新斯的明的结构、化学名称、

　　理化性质、体内代谢及用途，熟悉毒蕈碱、硝酸毛果芸香碱、氯贝胆

　　碱、东莨菪碱、贝那替嗪、阿司咪唑的结构及用途，通过肌肉松弛药

　　物阿曲库铵的研究和发现过程，掌握利用化学原理进行新药设计的思

　　路。

　　9. 作用于肾上腺素能受体的药

　　了解作用于肾上腺素能受体药物的结构类型和作用机制，了解肾

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　　上腺素受体的分类、分布、效应和典型配基，熟悉作用于肾上腺素能

　　受体药物的构效关系，掌握肾上腺素、麻黄碱、普萘洛尔、沙丁胺醇

　　的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉可乐定、盐酸

　　多巴胺、盐酸哌唑嗪的结构及用途，掌握儿茶酚胺类药物的构效关系，

　　掌握普萘洛尔的合成路线。

　　10. 抗高血压药物和利尿药

　　了解抗高血压药物和利尿药的作用机理和分类，掌握1,4-二氢吡

　　啶类钙离子通道拮抗剂的构效关系，熟悉肾素-血管紧张素-醛固酮

　　系统在血压调节过程中的作用，掌握该系统中各类药物的发现和发展

　　过程，掌握重点药物硝苯地平、卡托普利、氢氯噻嗪的合成路线，掌

　　握硝苯地平、卡托普利、氢氯噻嗪、维拉帕米、氯沙坦、螺内酯的结

　　构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。

　　11. 心脏疾病药物和血脂调节药

　　熟悉心脏疾病药物的结构类型和作用机制，了解心肌动作电位的

　　过程和与心律失常的关系，掌握抗心律失常药物的分类和代表药物，

　　掌握HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系，掌握硝酸酯类、钙拮抗剂

　　和β-受体阻断剂等药物的作用，熟悉常用的心脏疾病药物作用特点，

　　掌握调血脂药的种类及典型药物，掌握重点药物氯贝丁酯、美西律的

　　合成路线。

　　12. 组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药

　　了解组胺受体拮抗剂和抗过敏药物的作用机制，掌握H1受体拮

　　抗剂的结构分类、代表药物和构效关系，掌握苯海拉明、氯苯那敏、

　　氯雷他定、西咪替丁、奥美拉唑的结构、性质、作用特点和合成路线，

　　熟悉西替利嗪、法莫替丁、雷尼替丁的的结构、性质和作用，了解

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　　H2 受体拮抗剂和抗溃疡药物的结构类型和构效关系，了解H2受体

　　拮抗剂抗溃疡药的发展和对新药研究的意义。

　　13. 合成抗菌药和抗病毒药

　　了解合成类抗菌药的分类和作用机制，掌握磺胺类药物的开发过

　　程、意义和构效关系，掌握喹诺酮类药物的作用机理及构效关系，掌

　　握磺胺甲噁唑、诺氟沙星、异烟肼、克霉唑、阿昔洛韦的结构、化学

　　名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉对氨基水杨酸、环丙沙星、

　　磺胺嘧啶、益康唑、氟康唑、特比萘芬、金刚烷胺、齐多夫定、三氮

　　唑核苷的结构、化学名称及用途，掌握克霉唑的合成路线。

　　14. 抗生素

　　掌握β-内酰胺类抗生素的基本结构特点和作用机制，掌握青霉素

　　类药物的构效关系及该药物产生过敏的原因，熟悉β-内酰胺类抗生素

　　的化学性质、稳定性、及半合成青霉素耐酸耐酶及广谱的原因，掌握

　　青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、四环素和氯霉素的结构、化学名称、

　　理化性质、体内代谢及用途，熟悉四环素类抗生素的结构差异及对不

　　稳定性的影响，了解氨基糖甙类抗生素失效的原因及红霉素的化学不

　　稳定性，熟悉青霉素、氯霉素的合成路线。

　　15. 抗肿瘤药

　　了解抗肿瘤药的作用原理和分类，掌握脂肪氮芥和芳香氮芥抗肿

　　瘤药物的作用机理，掌握环磷酰胺、噻替哌、卡莫斯汀、氟尿嘧啶、

　　磺巯嘌呤钠的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，掌握抗

　　代谢药物的设计原理，了解抗肿瘤抗生素、植物药有效成分的作用环

　　节，掌握环磷酰胺、卡莫斯汀的合成路线。

　　16. 甾体激素药物

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　　了解甾体药物分类及结构特征，掌握糖皮质激素类药物的构效关

　　系，了解各种甾体激素药物的作用机制，掌握雌二醇、己烯雌酚、醋

　　酸地塞米松的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途，熟悉睾

　　丸酮、黄体酮和氢化可的松的结构性质和作用。