复旦大学2026年硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲
科目代码349 科目名称 药学综合
一、考试内容范围
(一)药物化学(70分)
参考用书:《药物化学》,尤启冬主编,化学工业出版社,2021年第4版。《有机化学》,陆涛主编,人民卫生出版社,2022年第9版。
考试纲要:
药物化学研究的主要内容和任务;药物结构与生物活性、代谢、毒性的基本关系;新药研究的基本原理和方法;各论中代表性药物的通用名、结构类型、作用机理、构效关系及用途等;药物化学研究中的主要前沿进展。
药物化学研究的对象是化学药物,学习药物化学应有一定的有机化学基础,包括有机化学的基本概念和有机反应的基础理论;各类有机化合物的结构、理化性质与典型反应;有机波谱分析基础知识(如NMR、IR、MS、UV);一般有机化学实验的基本操作。
1、有机化学基础知识
(1)掌握有机化学基本概念和有机反应的基础理论。掌握常见有机化合物的结构、主要理化性质、典型反应及相关反应机理。
(2)掌握立体化学基本概念。
(3)具有综合运用有机波谱分析知识解析简单有机化合物结构的能力。
(4)熟悉一般有机化学实验的基本操作。
2、新药研究的基本原理和方法
(1)掌握药物化学的学科性质、主要任务、发展历史、学科特点和发展方向。熟悉新药研究与开发的过程与方法。
(2)掌握药物化学的基本概念、新药研究的基本原理和方法。
(3)了解药物化学研究中的重要前沿进展。
3、镇静催眠药和抗癫痫药
(1)掌握镇静催眠和抗癫痫药的结构类型与作用机制。掌握苯二氮䓬类药物的构效关系。
(2)掌握代表性药物地西泮、奥沙西泮、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的结构、理化性质、体内代谢及用途。熟悉艾司唑仑、阿普唑仑、唑吡坦、普瑞巴林的结构及用途。了解佐匹克隆、卤加比、噻加宾的结构及用途。
4、精神神经疾病治疗药、神经退行性疾病治疗药
(1)掌握抗精神病药、抗抑郁药、抗帕金森病和抗阿尔兹海默病结构类型与作用机制。掌握吩噻嗪类抗精神病药物的构效关系。
(2)掌握氯氮平、奋乃静、氟西汀、阿米替林的结构、理化性质、体内代谢及用途。熟悉氯丙嗪、氯普噻吨、氟哌啶醇、舒必利、阿立哌唑、帕罗西汀、舍曲林、文拉法辛、丁螺环酮的结构及用途。
(3)掌握左旋多巴、罗匹尼罗的结构、理化性质、体内代谢及用途。熟悉普拉克索、多奈哌齐、卡巴拉汀的结构及用途。
5、镇痛药
(1)掌握镇痛药的结构类型与作用机制。掌握吗啡的构效关系和吗啡受体活性部位模型。熟悉国家特殊管制药品的结构特点。
(2)掌握代表药物盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉盐酸纳洛酮、喷他佐辛、可待因、盐酸曲马多的结构及用途。
6、非甾体抗炎药
(1)掌握解热镇痛药和非甾体抗炎药的结构类型与作用机制。
(2)掌握代表药物对乙酰氨基酚、阿司匹林、双氯芬酸钠、布洛芬、塞来昔布的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉贝诺酯、吲哚美辛、萘普生、美洛昔康、艾瑞昔布、丙磺舒的结构、作用机制及用途。
7、拟胆碱药和抗胆碱药
(1)掌握拟胆碱药和抗胆碱药的结构类型与作用机制。掌握M胆碱受体的构效关系。
(2)掌握代表药物溴新斯的明、硫酸阿托品、碘解磷定的结构、作用机制及用途。熟悉硝酸毛果芸香碱、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、盐酸苯海索、溴丙胺太林、苯磺酸阿曲库铵的结构及用途。
8、抗变态反应药物(1)掌握组胺H1受体拮抗剂的结构类型、构效关系与作用机制。
(2)掌握代表药物马来酸氯苯那敏、盐酸西替利嗪、氯雷他定的结构、作用机制及用途。熟悉苯海拉明、酮替芬、赛庚啶、非索非那定、孟鲁司特的结构、作用机制及用途。熟悉三代组胺H1受体拮抗剂的作用特点。
9、消化系统药物
(1)掌握组胺H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂的结构类型与作用机制。掌握组胺H2受体拮抗剂的构效关系。
(2)掌握西咪替丁、奥美拉唑的结构、作用机制及用途。熟悉雷尼替丁、法莫替丁、埃索美拉唑、多潘立酮的结构、作用机制及用途。
10、降血糖药物和骨质疏松治疗药物
(1)掌握降血糖药物和骨质疏松治疗药物的结构类型与作用机制。
(2)掌握代表药物甲苯磺丁脲、盐酸二甲双胍的结构、作用机制及用途。熟悉格列吡嗪、瑞格列奈、罗格列酮、西格列汀、达格列净、帕立骨化醇、阿仑膦酸钠的结构、作用机制及用途。
11、作用于肾上腺素能受体的药物
(1)掌握作用于肾上腺素能受体药物的结构类型与作用机制。掌握肾上腺素受体激动剂的构效关系与构代关系、β受体阻断剂的构效关系。熟悉易制毒化学品结构特点。
(2)掌握代表药物肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱、可乐定、沙丁胺醇、普萘洛尔的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、沙美特罗、美托洛尔的结构及用途。
12、抗高血压药物和利尿药
(1)掌握抗高血压药物的结构分类和作用靶点。掌握血管紧张素转化酶抑制剂和钙离子通道阻滞剂的构效关系。
(2)掌握代表药物卡托普利、氯沙坦、硝苯地平、氨氯地平的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉利血平、依那普利、赖诺普利、缬沙坦、尼群地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫卓、呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的结构、作用机制及用途。
13、心脏疾病药物和血脂调节药
(1)掌握心脏疾病药物和血脂调节药的结构分类和作用靶点。掌握羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的构效关系。
(2)掌握代表药物硝酸甘油、洛伐他汀、阿托伐他汀钙、吉非罗齐的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉地高辛、多巴酚丁胺、氨力农、奎尼丁、胺碘酮、普罗帕酮、硝酸异山梨酯、氟伐他汀、非诺贝特、依折麦布的结构、作用机制及用途。
14、甾体激素药物
(1)掌握甾体激素类药物的基本结构类型。掌握糖皮质激素的构效关系。
(2)掌握代表药物雌二醇、炔雌醇、睾酮、黄体酮、醋酸地塞米松的结构、作
用机制及用途。熟悉他莫昔芬、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、非那甾胺、醋酸甲地孕酮、醋酸甲羟孕酮、左炔诺孕酮、米非司酮、氟轻松、丙酸氟替卡松的结构、作用机制及用途。
15、抗生素(1)熟悉各类抗生素的发展、结构类型与作用机制。掌握b-内酰胺类抗生素的构效关系与作用机制。了解半合成青霉素和头孢菌素的结构改造方法及一般合成方法。
(2)掌握代表药物青霉素钠(钾)、头孢羟氨苄、氯霉素的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉阿莫西林、氨苄西林、头孢呋辛、头孢克肟、克拉维酸钾、舒巴坦钠、亚胺培南、氨曲南、四环素、阿米卡星、阿奇霉素的结构、作用机制及用途。
16、合成抗菌药
(1)熟悉各类合成抗菌药的发展、结构类型与作用机制。掌握喹诺酮类合成抗菌药的构效关系。
(2)掌握代表性药物诺氟沙星、左氧氟沙星、氟康唑的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉环丙沙星、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、盐酸乙胺丁醇、异烟肼、酮康唑、伊曲康唑的结构、作用机制及用途
17、抗病毒药
(1)熟悉各类抗病毒药物的结构类型与作用机制。
(2)掌握代表药物磷酸奥司他韦、阿昔洛韦、齐多夫定的结构、理化性质、作用机制及用途。熟悉利巴韦林、索磷布韦、拉米夫定、奈韦拉平、沙奎那韦、埃替格韦的结构特征、作用机制及用途。
18、抗肿瘤药物(1)熟悉各类抗肿瘤药物的发展、结构类型与作用机制。
(2)掌握代表药物环磷酰胺、顺铂、氟尿嘧啶、伊马替尼的结构、作用机制及用途。熟悉卡莫司汀、多柔比星、甲氨喋呤、吉非替尼、紫杉醇、硼替佐米、伏立诺他的结构特征、作用机制及用途。
(二)药剂学(70分)
参考用书:《药剂学》(供药学类专业用),方亮主编,人民卫生出版社,2023年。《物理化学》(第九版),崔黎丽主编,人民卫生出版社,2022年。
考试纲要:
1、药剂学绪论药剂学概念,药物剂型的概念与重要性。
2、药剂学中的物理化学基础相平衡:相律,单组分体系,完全互溶的双液体系,部分互溶和完全不互溶的双液体系,二组分固-液平衡体系,简单三组分体系。
表面化学:表面吉布斯能和表面张力,曲面的附加压力和蒸气压,铺展与润湿,溶液的表面吸附,不溶性表面膜,表面活性剂,气体在固体表面上的吸附,溶液中溶质在固体表面的吸附。
胶体化学:分散系分类及其基本特性,溶胶的制备与净化,溶胶的动力性质,溶胶的光学性质,溶胶的电学性质,胶体的稳定性,乳状液、泡沫和气溶胶。
动力学:反应速率的表示方法及其测定,基元反应与反应分子数,反应速率方程与反应级数,简单级数的反应,反应级数的确定,温度对反应速率的影响,典型的复杂反应,光化反应,催化反应。
3、液体制剂液体制剂的特点、质量要求与分类,常用溶剂和附加剂,表面活性剂的概念、结构特点、种类及应用,增加难溶性药物溶解度的方法;溶液剂和糖浆剂的概念和制备方法,高分子溶液的性质与制备;混悬剂的定义、质量要求及制备方法,增加混悬剂稳定性的方法及常用稳定剂,混悬剂的质量评价;乳剂的定义、类型及区别方法,乳化剂的类型、常用品种及乳化剂的选择,乳剂不稳定的表现及稳定化的措施,乳剂的制备方法及质量评价。
4、注射剂与滴眼剂注射剂的定义、分类、特点、给药途径及质量要求,注射用溶剂及常用附加剂,等渗、等张的定义以及渗透压的调节方法,热原的概念、组成、性质、除去方法以及检查方法;注射剂的制备过程及处方举例;灭菌及灭菌法的定义,物理、化学灭菌法及无菌操作法,F、F0的定义、数学式及其意义,空气洁净技术;输液剂的定义、质量要求、生产工艺流程及质量检查项目,输液剂的举例;冷冻干燥的定义及原理,注射用冷冻干燥制品的制备工艺;滴眼剂的定义、作用和质量要求,眼用药物吸收途径及影响吸收的因素,滴眼剂的制备方法及举例。
5、散剂、颗粒剂、胶囊剂和微丸固体制剂的共同特点、单元操作以及影响药物溶出速率的因素。粉碎的分类和常用设备;标准药筛与粉末等级;混合效果的影响因素;散剂的概念、特点和质量检查,吸湿性和临界相对湿度;颗粒剂的概念、特点、分类、制备工艺和质量检查;胶囊剂的概念、特点、分类;空心胶囊的组成、规格与制备;硬胶囊、软胶囊的制备及质量要求;微丸的概念、特点及类型。
6、片剂片剂的概念、特点、分类与质量要求,片剂常用的辅料,制粒目的、湿法制粒,干法制粒和粉末直接压片,片剂制备中可能发生的问题及解决办法,包衣的目
的、种类及包衣方法,包薄膜衣(胃溶型、肠溶型和水不溶型)的材料与工序,片剂的质量检查及处方举例。
7、栓剂、软膏剂、眼膏剂、凝胶剂和膜剂栓剂的概念、分类、特点及质量要求,栓剂的基质,置换价的定义及计算公式,栓剂的制备及质量评价;软膏剂的概念、分类、质量要求,软膏剂的基质,软膏剂的制备及举例,软膏剂的质量检查;眼膏剂的概念、特点与质量要求,眼膏剂常用的基质;凝胶剂的概念与分类,凝胶剂的常用基质,凝胶剂的制备;膜剂的概念、分类与特点,常用成膜材料及膜剂的制备方法。
8、气雾剂、喷雾剂和粉雾剂气雾剂的概念、特点和分类,影响肺部吸收的因素,气雾剂组成,处方特点和质量检查;喷雾剂的概念、特点和质量检查;吸入粉雾剂的概念、特点、分类和质量检查。
9、药物制剂的稳定性稳定性研究的意义,化学稳定性和物理稳定性变化,影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法,固体药剂稳定性的一般特点及影响因素,药物稳定性的试验方法。
10、固体分散物、包合物、自乳化给药系统固体分散物的概念、特点,固体分散物常用的载体材料,固体分散物的制备方法、类型及速释原理;包合物的概念和特点,环糊精及其衍生物,环糊精包合物的制备方法;自乳化给药系统的概念、处方组成。
11、缓控释制剂缓释制剂与控释制剂的概念、特点,药物缓释和控释的原理,亲水凝胶骨架片、溶蚀型骨架片、膜控释小丸、渗透泵片剂,口服缓控释制剂的评价。微囊的概念及特点,常用囊材及微囊化的方法;微球的概念及应用。
12、经皮给药系统经皮给药系统的概念与特点,贴剂的类型及基本组成,药物经皮吸收的途径,影响药物经皮吸收的因素,促进药物经皮吸收的方法。
13、靶向给药系统靶向给药系统的概念、特点及分类,脂质体的概念、组成与结构,脂质体的理化性质、特点、制备方法及质量评价;纳米粒、聚合物胶束的概念及应用;主动靶向制剂的概念及种类;物理化学靶向制剂的种类。
14、生物技术药物制剂生物技术药物的概念、特点,蛋白质多肽药物注射剂的处方设计、制备工艺对蛋白多肽的影响。
(三)药物分析学(70分)参考用书:《分析化学》(第9版),主编:邸欣,人民卫生出版社,2023年。考试范围:第8-10,12-15章。《药物分析》第9版,主编:杭太俊,人民卫生出版社,2022年11月。考试范围:第1-10,12,13,16,18章。
考试纲要:
掌握药品质量研究的内容与药典的基本组成及正确使用;
掌握药物质量研究的常用仪器分析方法;
掌握药物的鉴别试验的主要方法;
掌握药物质量控制的重点检查项目;
掌握原料药的重点分析项目;
掌握制剂的重点分析项目;
掌握药物的稳定性试验的内容;
掌握药物的分析方法与验证的主要内容;
掌握体内药物评价方法的相关内容;
掌握几类典型药物如芳酸类非甾体
抗炎药物、苯乙胺类拟肾上腺素类药物、对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物、维生素类药物、抗生素类药物质量分析的基本方法与原理。
具体如下:
1、药品质量研究的内容与药典概况掌握药品质量标准的主要内容及标准术语;掌握《中国药典》的结构和各部分的主要内容,熟悉药品检验的基本程序,了解几种常用的国外药典。2、药物质量研究的常用仪器分析方法掌握药物质量研究中常用的仪器分析方法的基本原理和基本实验方法。包括电化学分析法(直接电位法、电位滴定法、永停滴定法),光谱法(紫外-可见分光光度法、红外光谱法、核磁共振波谱法),质谱法和色谱法(平面色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法)。
(1)掌握pH玻璃电极的结构、性能、测定原理及方法;离子选择电极的选择性系数;电位滴定法和永停滴定法的原理及确定终点的方法。
(2)掌握紫外吸收光谱的特征,电子跃迁和吸收带类型、特点及影响因素;Lambert-Beer定律;用于组分定量分析的各种方法。熟悉紫外-可见分光广光度计的基本部件和工作原理;比色法的原理及显色反应条件选择;紫外-可见分光光度法定性及纯度检查的各种方法。了解紫外吸收光谱与有机化合物分子结构的关系。
(3)掌握荧光分析法的基本原理;分子荧光的发生过程;定量分析方法。熟悉分子结构与荧光的关系;影响荧光强度的因素。了解荧光分光光度计。
(4)掌握红外吸收光谱法基本原理、产生条件,分子振动形式;基频峰分布及影响因素;特征峰;相关峰;各类有机化合物的典型光谱;红外光谱解析方法。了解傅里叶变换红外光谱仪的工作原理及性能指标;样品的制备方法。
(5)掌握核磁共振波谱法的基本原理;共振吸收条件;化学位移及其影响因