考对于考生来说，院校自命题考研大纲是了解考试要求、指导复习的重要依据。考生应根据大纲的要求，有针对性地进行复习，并结合自身的兴趣和特长，做好专业选择和备考规划。小编在这里为大家整理了“常州大学2025自命题考研大纲：有机化学”，供大家参考。
科目代码、科目名称 824 有机化学
一、基本内容
第一章 绪论
1、共价键的本质、特点;共价键的参数(键长、键角、键能);
2、共价键的断裂—异裂和均裂;
3、酸碱理论：布伦斯特和路易斯酸碱;
4、判断给定的分子是酸还是碱
5、键能和离解能异同;
第二章 烷烃和环烷烃
1、烷烃的系统命名
2、σ键的特点(头碰头、圆筒状、可旋转);
3、构象的概念;构象与能量的关系;写出全交叉和全重叠式的纽曼式和透视式;
4、烷烃自由基卤代反应的历程;
5、单环烷烃、简单桥环和螺环的系统命名;
6、环丙烷与烯烃的鉴别(KMnO4);
7、环烷烃的自由基卤代反应;
8、环烷烃催化加氢反应;环丙烷衍生物与X2、HX的反应;
9、能用透视式和纽曼投影式表示环己烷船式和椅式构象，能判断α键、е键取代环己烷的稳定性。能写出简单的二取代环己烷的稳定构象。
第三章 烯烃和炔烃
烯烃：
1、烯烃的系统命名(注意顺/反、Z/E );
2、双键的结构(重点π键的特点)
3、烯烃的制备(醇脱水、卤代物脱HX)
4、烯烃亲电加成
1)HX (机理、马氏规则，碳正离子稳定性大小)
2)H2O(产物)
3)浓H2SO4(产物)
4)X2(机理，反式加成产物)
5)HOX(产物)
5、烯烃与B2H6反应的反马氏加水产物
6、与HBr加成的过氧化物效应及反应机理
7、烯烃的氧化产物(过氧酸、KMnO4、O3)
8、α-H反应
炔烃：
1、炔烃系统命名
2、炔烃的直线型结构
3、末端炔烃的鉴别(银氨溶液和铜氨溶液);
4、炔化钠的制备及与卤代烷的反应
5、炔的亲电加成
1)X2
2)HX
3)H2O/H2SO4,HgSO4(烯醇式和酮式互变)(机理及产物)
第四章 二烯烃 共轭体系
1、举出共轭效应和超共轭效应的例子
2、丁-1,3二烯的结构及其1,2-加成和1,4-加成机理及产物
3、Diels-Alder反应产物
......
8、羟基酸的化学性质
1)酸性
2)脱水
3)α-羟基酸的分解
第十三章 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的命名及制备
2、、酰卤的结构及化学性质
1)水解、醇解、氨解;
3、酸酐的结构及化学性质
1)水解、醇解、氨解;
4、酯的结构及化学性质
1)水解、醇解(酯交换)、氨解;
2)与格氏试剂反应;
3)酯缩合反应
5、 酰胺的化学性质
1)水解;
2)脱水反应;
3)还原反应;
4)霍夫曼(Hofmann)降级反应
7、羧酸衍生物亲核取代反应活性比较
8、雷福马茨基反应制备β-羟基酸
9、酰氯罗森门德还原
第十四章 β-二羰基化合物
1、酮-烯醇互变异构
2、乙酰乙酸乙酯
1)制备方法;
2)酮式分解;
3)乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
3、丙二酸二乙酯
1)制备方法;
2)水解脱羧;
3)丙二酸二乙酯在合成上的应用
第十五章 胺
1、硝基苯的还原制备苯胺(加氢、金属Fe、Sn还原)
2、霍夫曼酰胺降解反应(制备少一个碳原子的胺，包括伯胺)
3、盖布瑞尔合成伯胺的完整路线
4、各类胺的碱性(比较脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的碱性)
5、胺的酰基化反应，磺酰化反应，与亚硝酸的反应
6、重氮盐的性质及其在有机合成上的应用
1)将NH2置换成H, OH, X, CN;
2)偶联反应
第十七章 杂环化合物
1、杂环化合物的分类
2、杂环的系统命方法
3、五元杂环(呋喃、噻吩、吡咯)的结构及化学性质(α-位的亲电取代反应)
4、六元杂环(吡啶)的结构及化学性质
1)碱性(与酸成盐);
2) 亲电取代多发生在β-位;
3) 在α-位可发生亲核取代反应;
二、考试要求(包括题型、分数比例等)
题型：1、完成反应(~30分)
2、选择题(~10分)
3、问答题(~40分)
4、反应机理(~20分)
5、鉴别及提纯(~15分)
6、合成题(~25分)
7、推结构(~10分)
以上各题都不需使用计算器
三、主要参考书目
1、有机化学(第六版)，赵温涛主编，高等教育出版社
2、基础有机化学(第4版)，邢其毅主编，北京大学出版社
原标题：2025年硕士研究生入学考试初试科目考试大纲
文章来源：https://gs.cczu.edu.cn/2024/1018/c1798a373679/page.htm