辽宁石油化工大学2024年考研参考书目
2023.11.14 07:30

  2024年考研参考书的选择对于考生来说至关重要。在如此激烈的竞争环境下,一本好的参考书能够为考生提供有效的学习资料和指导,帮助他们更好地备考和取得好成绩。尤其是专业课部分,不同的专业对应了不同的参考书。因此小编为大家整理了“辽宁石油化工大学2024年考研参考书目”,供大家进行参考。

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说明:考研专业课通常是由招生院校自主命题,因此考生在复习时就要以招生院校公布的参考书目为准。

辽宁石油化工大学2024年考研参考书目

分析化学考试大纲及参考书目

一、 考试要求

总体要求:要求考生牢固掌握分析化学滴定基本的原理和测定方法,建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据,掌握重量分析法及的基本原理和应用、分析化学中的数据处理。正确掌握有关的科学实验技能,具备必要的分析问题和解决问题的能力。

1.了解:分析化学的定义,任务,作用,发展概况;掌握:分析化学的分类方法。

2.了解 :误差和偏差,标准偏差的有关计算方法及平均值的置信区间的意义,偶然误差的正态分布特点,平均值与标准值的比较,两个平均值的比较;熟悉:系统误差和随机误差产生原因及减免方法,G检验法;掌握:准确度和精密度的概念及表示方法,可疑数据的取舍,Q检验法,有效数字修约规则及其运算规则。

3.了解:滴定分析法的特点及相关概念,滴定分析法的分类,物质的量浓度,基本单元;滴定分析对化学反应的要求和滴定方式分类,标准溶液配制方法及基准物质的要求,滴定度的含义;掌握:滴定度与浓度之间的关系,滴定分析结果计算。

4.熟悉:酸碱质子理论及解离平衡;质子条件式、缓冲溶液分类选择方法, 酸碱溶液标定的基准物,标定方法,一元酸碱滴定的原理,滴定曲线和突跃范围,以及指示剂的选择;溶液中酸碱各组分的分布及分布分数,平衡浓度与分布分数之间的关系,溶液分布分数与pH的关系曲线,一元弱酸(碱)分布分数计算,共轭酸碱对及Ka和Kb之间的关系。一元弱酸(弱碱)缓冲溶液pH的计算,指示剂的变色点和变色范围,常用指示剂。两性物质和其它酸碱溶液pH的计算,酸碱指示剂的作用原理、混合指示剂概念及特点, 多元酸、混合酸和多元碱的滴定原理; 目视直接滴定的条件,多元酸(碱)分步滴定的条件;酸碱标准溶液的配制方法;铵盐的测定(质子强化法即甲醛法)和混合碱分析(双指示剂法)的基本原理,标定酸碱基准物称量范围的计算和酸碱滴定结果的计算。

5.了解:简单配位化合物,EDTA的性质,副反应系数对配合物稳定常数的影响、副反应系数的计算,配位滴定原理和滴定曲线,金属指示剂作用原理及条件,控制酸度法、掩蔽和解蔽法,掩蔽方法分类,配位滴定的方式;二甲酚橙和铬黑T指示剂的使用条件,混合离子分别滴定的可能性和条件。熟悉:配位滴定中酸度控制,突跃范围的确定,指示剂的封闭和僵化现象及消除方法;掌握:EDTA的结构及其配合物特点,配位滴定结果的计算,条件稳定常数计算

6.了解:外界条件对电极电位的影响,影响氧化还原反应速度的主要因素,可逆氧化还原体系滴定曲线的计算及特点,预处理剂的选择,高锰酸钾,重铬酸钾,直接碘量法;

熟悉:条件电极电位及能斯特方程,指示剂选择,指示剂作用原理与分类;催化反应和诱导反应的基本概念。

掌握:条件电极电位与反应平衡常数之间的关系,化学计量点时反应进行的程度,称氧化还原反应计量点电位的计算,高锰酸钾的标定方法,应用示例,重铬酸钾法的应用示例,间接碘量法,氧化还原滴定结果的计算。

7.了解:重量分析法的分类和特点,影响沉淀溶解度的因素,共沉淀和后沉淀现象,减少沉淀玷污的方法和获得纯净沉淀的措施,沉淀的形成过程;熟悉:重量分析对沉淀形式和称量形式的要求,沉淀的活度积、溶度积、溶解度,均匀沉淀法;沉淀条件的选择,换算因数及重量分析结果的计算。

二、考试内容

第一章 绪论

分析化学的定义,作用;分析化学的分类方法。

第二章误差及分析数据统计处理

系统误差和随机误差产生原因及减免方法,G检验法;可疑数据的取舍,Q检验法,有效数字修约规则及其运算规则。

第三章滴定分析

滴定分析对化学反应的要求和滴定方式分类,标准溶液配制方法及基准物质的要求,滴定度的含义;

滴定度与浓度之间的关系,滴定分析结果计算。

第四章酸碱滴定法

溶液中酸碱各组分的分布及分布分数,平衡浓度与分布分数之间的关系,溶液分布分数与pH的关系曲线;

酸碱质子理论及解离平衡;一元弱酸(碱)分布分数计算,共轭酸碱对及Ka和Kb之间的关系。

酸碱溶液pH的计算,酸碱指示剂的作用原理、混合指示剂, 质子条件式、缓冲溶液分类选择方法,

一元弱酸(弱碱)缓冲溶液pH的计算,指示剂的变色点和变色范围,常用指示剂。

酸碱标准溶液的配制方法;铵盐的测定(质子强化法即甲醛法)和混合碱分析(双指示剂法)的基本原理,标定酸碱基准物称量范围的计算和酸碱滴定结果的计算。酸碱溶液标定的基准物,标定方法;

第五章配位滴定法

副反应系数对配合物稳定常数的影响及副反应系数的计算,配位滴定原理和滴定曲线,金属指示剂作用原理及条件,掩蔽和解蔽法定义原理和实例,掩蔽方法分类,配位滴定的方式;二甲酚橙和铬黑T指示剂的使用条件,混合离子分别滴定的可能性和条件。

指示剂的封闭和僵化现象及消除方法;

配位滴定结果的计算,条件稳定常数计算

第六章氧化还原滴定法

外界条件对电极电位的影响,条件电极电位及能斯特方程,条件电极电位与反应平衡常数之间的关系,化学计量点时反应进行的程度,氧化还原反应计量点电位的计算,

影响氧化还原反应速度的主要因素,指示剂选择,指示剂作用原理与分类;

可逆氧化还原体系滴定曲线的计算

预处理剂的选择,催化反应和诱导反应的基本概念

高锰酸钾的标定方法及高锰酸钾法应用,重铬酸钾应用

第七章重量分析法和沉淀滴定法

重量分析法的分类,影响沉淀溶解度的因素,共沉淀和后沉淀现象解释,减少沉淀玷污的方法和获得纯净沉淀的措施,沉淀的形成过程;

重量分析对沉淀形式和称量形式的要求,沉淀的活度积、溶度积、溶解度,均匀沉淀法;沉淀条件的选择,换算因数及重量分析结果的计算。

三、基本题型

填空、选择、简答和计算。

四、参考书目

《分析化学(上)》(第6版)武汉大学主编,高等教育出版社,2016年;二十五国家级规划教材

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