2024年农学考研备考火热进行中,很多考生都在紧张的复习着,关于农学考研,大家都复习的怎么样了呢?为了帮助大家能够更好的复习,小编为大家整理了“2024年农学考研化学复习:物质结构”,希望能给同学带来帮助。
2024年农学考研化学复习:物质结构
(一)章节框架
(二)理论与概念(注重实例)
1.四个量子数:
主量子数 n:取值正整数;决定核外电子的能量和电子离核平均距离的参数。n 越大,电子离远,能量越高。
角量子数 l:取值 0 到(n-1)的正整数;确定原子轨道或电子云的形状。对应电子亚层。
磁量子数 m:取值 0,±1,±2,……,±l,共有 2l+1 个值;决定原子轨道在磁场中的分裂,在空间伸展的方向。
自旋量子数m s :m s=±1/2;表示电子的两种不同的自旋运动状态。
2.核外电子排布规律:
泡利不相容原理:每个原子轨道最多只能容纳两个电子,且自旋方向相反。
能量最低原理:在不违背泡利不相容原理的前提下,电子总是尽先占据能量最低的轨道。
洪德规则:电子在同一个亚层的等价轨道上排布时,总是尽可能分占不同的轨道,并且自旋方向相同。(电子处于全充满、半充满和全空时,原子的能量较低,体系稳定。)
根据以上原则排布原子的核外电子
3.周期性
原子半径:同一周期从左到右原子半径逐渐减小,同一主族,从上到下原子的电子层增加,原子半径依次增大;
电离能:同一原子的各级电离能:I1 < I2 < I3 < I4……,一般用第一电离能来衡量。
同一周期元素院子的第一电离能从左到右总的趋势是逐渐增大,某些元素具有全充满和半充满的电子结构,稳定性高,第一电离能比左右都大。同一主族,元素原子的第一电离能从上至下总的趋势减小。
电负性:原子在分子中吸引电子能力的相对大小。电负性越小,金属性越强,非金属性越弱。同周期从左到右,电负性增加,同主族至上而下,电负性依次减小。F 的电负性最大。
4.化合物与化学键
离子键:(形成离子化合物)正离子和负离子之间靠静电吸引所形成的化学键。(没有方向性和饱和性)离子的电荷越高,或核间距越小,离子间的引力越强,离子键的强度越大。
共价键:(形成共价化合物)原子与原子之间由共用电子对所产生的化学结合力。(有方向性和饱和性)价键理论
共价键类型:
σ键(头碰头,单键)
π键(肩并肩,双键中除σ键还有π键)
键参数:键长
键角
键能
键的极性:
极性键,形成共价键的对象的两种元素的电负性有差别,差别越大,键的极性越大。形成极性分子。分子极性的大小用偶极矩表示。
非极性键,形成共价键的对象的两种元素的电负性完全相同。形成非极性分子。
5.杂化轨道理论
理论要点:
⑴某原子成键时,在键合原子的作用下,若干个能级相近的原子轨道改变原来的状态,混合起来重新组合成一组新轨道,这一过程为“杂化,”形成的新轨道为“杂化轨道”。
⑵杂化轨道的书目等于参加杂化的原子轨道数目。杂化轨道的类型随原子轨道的种类和数目不同而同。
⑶杂化轨道的成键能力比原来原子轨道的城建能力强。
⑷杂化轨道成键时,要满足化学键间斥力最小原则。
杂化类型:注重实例
sp 杂化:由一个 ns 轨道和一个 np 轨道进行杂化,形成两个等同的杂化轨道。空间构 型为直线型,键角 180°。
sp2杂化:由一个ns轨道和两个np轨道进行杂化,形成三个等同的sp2杂化轨道。空 间构型为平面三角型,键角为 120°。
sp3杂化:由一个ns轨道和三个np轨道进行杂化,形成四个等同的sp3杂化轨道。空间构型为正四面体型。
等性杂化(以上的杂化)与不等性杂化(杂化轨道的形状和能量不完全相同,例如有孤对电子)
6.分子间力和氢键
分子间力:取向力(极性分子之间的定向吸引力,静电引力)
诱导力(诱导偶极与固有偶极间的作用力,静电引力;存在于极性分子和极性分子间,极性分子和非极性分子间。)
色散力 (由瞬时偶极所引起的分子间的极化作用力,普遍存在于各种分子和原子之间)
氢键:形成条件:有一个与电负性很强而半径很小的 X 原子形成共价键的 H 原子;有另一个电负性大、半径小、且具有孤电子对的 Y 原子。
类型:分子内氢键、分子间氢键 对化合物性质的影响(记住实例,解释现象:)
熔点与沸点与同族氢化物相比,反常的高;在极性溶剂中, 如溶质分子和溶剂分子间形成氢键,溶解度增大;液体分子之间形成氢键,黏度增大;分子晶体中有氢键, 硬度增大;还能使溶液酸度变(HF)。
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