| 姓 名 | 张奕华 | 性 别 | 男 | 出生年月 |
|---|---|---|---|---|
| 所在院校 | 中国药科大学 | 所在院系 | 药学院 | |
| 职称 | 教授 | 招生专业 | 药物化学 | |
| 研究领域 | 核苷类药物研究 |
| 联系方式 | 电 话 | 邮 编 | 0 | |
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| 地 址 |
| 个人简介 |
姚其正，教授，博士生导师；国家自然科学基金委员会基金项目评审专家，“中华中西医杂志” 编辑部专家委员会常务编委；中国化学化工协会会员兼精细化工江苏分会理事，留欧化学化工协会会员。1982年2月毕业于南京理工大学化工学院，获学士学位；1986年获该校硕士学位；1992-1997年，德国康斯坦茨大学（Konstanz University）化学系学习，导师：著名蝶啶化学专家，国际核酸化学委员会主席 Wolfgang Pfleiderer 教授，获自然科学博士学位。 姚其正，教授，博士生导师；国家自然科学基金委员会基金项目评审专家，“中华中西医杂志” 编辑部专家委员会常务编委；中国化学化工协会会员兼精细化工江苏分会理事，留欧化学化工协会会员。1982年2月毕业于南京理工大学化工学院，获学士学位；1986年获该校硕士学位；1992-1997年，德国康斯坦茨大学（Konstanz University）化学系学习，导师：著名蝶啶化学专家，国际核酸化学委员会主席 Wolfgang Pfleiderer 教授，获自然科学博士学位。 |
| 著作及论文 |
| 主要论著： 1、Yao Qi-Zheng，Protection and New Reactions in Pteridine Chemistry，Papierflieger, Clausthal-Zellerfeld（Germany），1997，ISBN 3-932243-53-6（英文，共235页） 2、姚其正，药物合成反应（药学理科基地班用），中国药科大学（2001），多届基地本科生使用，受欢迎（校自编教材），42万字，唯一作者 3、姚其正，神经系统药物，彭司勋主编：药物化学――回顾与发展，北京：人民卫生出版社（2002.11），ISBN7-117-05219-8/R.5220，2万字，唯一作者 4、姚其正，华维一，第六章 氧化反应，闻韧 主编：药物合成反应（修订版），北京：化学化工出版社（2003.1），p288-353，已成为药物化学与制药工程专业本科生通用教材，ISBN7-5025-3924-7，12万字 5、姚其正，程景才，王朝晖，抗肿瘤药靛玉红类化合物的研究进展，彭司勋 主编∶药物化学进展，第四卷，北京∶化学工业出版社，2005，p.108~130 5、姚其正，核苷化学合成，北京∶化学工业出版社，2005. ISBN 7-5025-6943-X (55.4万字) 6、张志祥，姚其正，融合蛋白―一种新的生物工程技术，药物生物技术，2001,8∶58~60（CA 135∶163032g） 7、姚其正，吕刚 ，顾华平等，4-甲基-2’-氰基-联苯合成方法的研究，药学进展，2001,25∶149~151 8、姚其正，致力于以核苷（酸）为靶点医药中间体的开发研究，2002年全国精细化工有机中间体学术交流会论文集，2002.12，南京，p7~12，0.8万字 9、姚其正，张志祥，肖莉，4-氨基-L-赤-生物蝶呤全合成研究，化学学报，2002, 60:343~346，（CA 137∶6027h），SCI收录（Impact factor : 0.643） 10、姚其正，吕刚，顾华平，Vilsmeier-Haack试剂对4-羟基-2,5,6-3-氨基嘧啶中的氨基保护和相关的化合物化学世界，2002，43:193~196 11、姚其正，N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇对蝶呤的甲基化反应，有机化学，2002，22:555~559，SCI收录（Impact factor : 0.497） 12、吕刚，姚其正*，等，蝶啶类一氧化氮合酶抑制剂的研究进展，药学进展，2003.27:16~2... 主要论著： 1、Yao Qi-Zheng，Protection and New Reactions in Pteridine Chemistry，Papierflieger, Clausthal-Zellerfeld（Germany），1997，ISBN 3-932243-53-6（英文，共235页） 2、姚其正，药物合成反应（药学理科基地班用），中国药科大学（2001），多届基地本科生使用，受欢迎（校自编教材），42万字，唯一作者 3、姚其正，神经系统药物，彭司勋主编：药物化学――回顾与发展，北京：人民卫生出版社（2002.11），ISBN7-117-05219-8/R.5220，2万字，唯一作者 4、姚其正，华维一，第六章 氧化反应，闻韧 主编：药物合成反应（修订版），北京：化学化工出版社（2003.1），p288-353，已成为药物化学与制药工程专业本科生通用教材，ISBN7-5025-3924-7，12万字 5、姚其正，程景才，王朝晖，抗肿瘤药靛玉红类化合物的研究进展，彭司勋 主编∶药物化学进展，第四卷，北京∶化学工业出版社，2005，p.108~130 5、姚其正，核苷化学合成，北京∶化学工业出版社，2005. ISBN 7-5025-6943-X (55.4万字) 6、张志祥，姚其正，融合蛋白―一种新的生物工程技术，药物生物技术，2001,8∶58~60（CA 135∶163032g） 7、姚其正，吕刚 ，顾华平等，4-甲基-2’-氰基-联苯合成方法的研究，药学进展，2001,25∶149~151 8、姚其正，致力于以核苷（酸）为靶点医药中间体的开发研究，2002年全国精细化工有机中间体学术交流会论文集，2002.12，南京，p7~12，0.8万字 9、姚其正，张志祥，肖莉，4-氨基-L-赤-生物蝶呤全合成研究，化学学报，2002, 60:343~346，（CA 137∶6027h），SCI收录（Impact factor : 0.643） 10、姚其正，吕刚，顾华平，Vilsmeier-Haack试剂对4-羟基-2,5,6-3-氨基嘧啶中的氨基保护和相关的化合物化学世界，2002，43:193~196 11、姚其正，N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇对蝶呤的甲基化反应，有机化学，2002，22:555~559，SCI收录（Impact factor : 0.497） 12、吕刚，姚其正*，等，蝶啶类一氧化氮合酶抑制剂的研究进展，药学进展，2003.27:16~22 13、姚其正，唐锋 等，大规模制备2,2’-脱水尿苷类化合物的方法，化学与生物工程，2003，20∶60~61 14、Qizheng Yao, Wolfgang Pfleiderer，Protection of Pteridines， Helv Chim Acta, 2003, 86:1~12，SCI收录（Impact factor : 1.949） 15、姚其正，张志祥，Wolfgang Pfleiderer，et al, 甲氨蝶呤与一氧化氮供体或一氧化氮合酶抑制剂组合物的合成，化学学报，2004, 62:703~712 ，SCI收录（Impact factor : 0.643） 16、Maolimo，Qizheng Yao*, Study on the Compounds of d4T Combined with Nitric Oxide Donors and Nitric Oxide Synthase Inhibitors and their Anti-HIV and AIDS Activity，J Nanjing Med Univ, 2004, 18(2):98~104 17、唐锋，姚其正* 等，具有一氧化氮合成酶抑制剂活性的甲氨蝶呤衍生物，第三届全国有机化学学术研讨会，2004，甘肃兰州（大学），有机化学，2004， 24(suppl.): :367~368注：影响因子总计：3.732 18、徐 颂,姚其正*，抗艾滋病药物司他呋啶合成方法研究，药学进展，2005，29（5）:203~212 19、刘子宁,吕 刚,姚其正*，尿苷类酰卤化过程中相关中间体的研究.药学进展，2005，29（7）: 327~331 20、唐 锋,周卫芬,王秋娟,华维一,姚其正*，甲氨蝶呤对诱导型一氧化氮合酶抑制活性的研究.药学进展，2005，29（7）:323~326 21、姚其正 等. 药物化学课程群的改革与建设，药学教育, 2005, 21(2)：23~26 22、唐 锋,郑国海,姚其正*等,新型甲氨蝶呤衍生物的合成. 化学学报，2006，64（3）：249~254；SCI收录； 23、唐锋，姚其正*，华维一. 2-芳甲酰氨基蝶啶类化合物的合成及其NOS活性调节功能,中国药科大学学报,2006,37（1）：18~22； 24、邓艳君，石静波，姜力勋，高 静，姚其正*，嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探，化学学报，2006，64（18）：1911~1915；SCI收录； 25、时 毅，姜力勋，姚其正*， 2-氨基-6-氯-9-β-D-呋喃核糖基嘌呤合成方法的改进，药学进展，2006，30（9）：425~427； 26、Qi-Zheng Yao(姚其正),a* Jing-Bo Shi(石静波),a Wolfgang Pfleiderer,b Ya-Ping Wang(汪雅萍)a，Design and Synthesis of 4H-[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-Oxide Nucleosides， ISCMC-2006(Nov.)，Nanjing, China； 27、Li-Xun Jiang(姜力勋) Ping Guo(郭 平) Ming-Sheng Feng(冯明声) Qi-ZhengYao(姚其正)*，Biopterin Analogues as Nitric Oxide Synthase Regulators，ISCMC-2006(Nov.)，Nanjing, China； 28、Zi-Ning Liu(刘子宁), Song Xü(徐 颂), Qi-Zheng Yao(姚其正)*，Design and Synthesis of Purine Nucleoside Derivations with Nitric Oxide Donors，ISCMC-2006(Nov.)，Nanjing, China. |
| 承担项目 |
| 1、国家自然科学资助项目“氨基生物蝶呤类似物的合成和对iNOS的抑制活性的研究”（编号∶39870882），总资助经费:10.5万元，已于1999-2001年间顺利完成，发表相关论文7篇(SCI收录2篇)，申请发明专利5个，培养硕士生6人，博士出1人。 2、国家理科基地创建名牌课程项目――药物合成原理（高教司函[2003]69号），经费2万元，2003.7.-2004.12. 该课程的新教材已确定大纲，开始编著。 3、横向项目多项，总经费计13万... 1、国家自然科学资助项目“氨基生物蝶呤类似物的合成和对iNOS的抑制活性的研究”（编号∶39870882），总资助经费:10.5万元，已于1999-2001年间顺利完成，发表相关论文7篇(SCI收录2篇)，申请发明专利5个，培养硕士生6人，博士出1人。 2、国家理科基地创建名牌课程项目――药物合成原理（高教司函[2003]69号），经费2万元，2003.7.-2004.12. 该课程的新教材已确定大纲，开始编著。 3、横向项目多项，总经费计13万元。 4、国家自然科学基金项目” |