| 姓 名 | 傅瑾 | 性 别 | 女 | 出生年月 | 1967-10 |
|---|---|---|---|---|---|
| 所在院校 | 厦门大学 | 所在院系 | 化学化工学院 | ||
| 职称 | 教授 | 招生专业 | 化学生物学 | ||
| 研究领域 | 分子药理学 |
| 联系方式 | 电 话 | 0592******* | 邮 编 | 361005 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 地 址 | 厦门大学医学院药学系 |
| 个人简介 |
傅瑾，1967年生人，闽江学者。1999年10月，在美国哥伦比亚大学获博士学位。1999―2000年，纽约哥伦比亚大学神经与遗传发展学院，博士后；2000―2001年，美国加利福尼亚大学药学系做博士后；2001―2003年，美国加利福尼亚大学药学系副研究员；2002―至今，在美国 Kadmus 制药公司任顾问；2003-至今，美国加利福尼亚大学药学系任研究员；2005年10月29日，厦门大学医学院任特聘讲座教授。近5年来在国际重要杂志上发表研究论文14篇(SCI收录），其中在Nature及Science上发表6篇，以第1作者在Nature发表1篇，第2作者在Nature及Science上发表为3篇。主持科研项目经费（折合成人民币）1000万元。申请并获得美国授权的专利3项，另外，还有一项美国专利在审理中。 （备注）兼职：美国Kadmus 制药公司顾问；意大利罗马大学荣誉教授。 傅瑾，1967年生人，闽江学者。1999年10月，在美国哥伦比亚大学获博士学位。1999―2000年，纽约哥伦比亚大学神经与遗传发展学院，博士后；2000―2001年，美国加利福尼亚大学药学系做博士后；2001―2003年，美国加利福尼亚大学药学系副研究员；2002―至今，在美国 Kadmus 制药公司任顾问；2003-至今，美国加利福尼亚大学药学系任研究员；2005年10月29日，厦门大学医学院任特聘讲座教授。近5年来在国际重要杂志上发表研究论文14篇(SCI收录），其中在Nature及Science上发表6篇，以第1作者在Nature发表1篇，第2作者在Nature及Science上发表为3篇。主持科研项目经费（折合成人民币）1000万元。申请并获得美国授权的专利3项，另外，还有一项美国专利在审理中。 （备注）兼职：美国Kadmus 制药公司顾问；意大利罗马大学荣誉教授。 |
| 获得奖项 |
| 获奖、专利和发明： (1) Identification of a cellular receptor for the anorexic lipid oleylethanolamide (OEA). ，实用新型专利，2002年08月，USA，等级：1 (2) Combination therapy for controlling appetites. ，实用新型专利，2003年08月，USA，等级：1 (3) Oleoylethanolamide regulated feeding and body weight through activation of PPARa. ，实用新型专利，2003年01月，USA(美国） ... 获奖、专利和发明： (1) Identification of a cellular receptor for the anorexic lipid oleylethanolamide (OEA). ，实用新型专利，2002年08月，USA，等级：1 (2) Combination therapy for controlling appetites. ，实用新型专利，2003年08月，USA，等级：1 (3) Oleoylethanolamide regulated feeding and body weight through activation of PPARa. ，实用新型专利，2003年01月，USA(美国） ，等级：1 |
| 著作及论文 |
| 论文发表： (1) Oleoylethanolamide, an endogenous PPAR-alpha agonist, lowers body weight and hyperlipidemia in obese rats.，《Neuropharmacology》，2005年06月 (2) The nuclear receptor PPAR-a mediates the anti-inflammatory action of palmitoylethanolamide. ，《Mol Pharmacol》，2005年01月 (3) Oleoylethanolamide stimulates lipolysis by activating the nuclear receptor PPAR-alpha. ，《J Biol Chem.》，2004年07月 (4) Oleylethanolamide regulates feeding and body weight through activation of PPAR-a，《 Nature》，2003年09月 (5) Rescue of a deficiency in ATP synthesis by transfer of MTATP6, a mitochondrial DNA-encoded gene, to the nucleus. ，《Nature Genetics》，2002年04月 论文发表： (1) Oleoylethanolamide, an endogenous PPAR-alpha agonist, lowers body weight and hyperlipidemia in obese rats.，《Neuropharmacology》，2005年06月 (2) The nuclear receptor PPAR-a mediates the anti-inflammatory action of palmitoylethanolamide. ，《Mol Pharmacol》，2005年01月 (3) Oleoylethanolamide stimulates lipolysis by activating the nuclear receptor PPAR-alpha. ，《J Biol Chem.》，2004年07月 (4) Oleylethanolamide regulates feeding and body weight through activation of PPAR-a，《 Nature》，2003年09月 (5) Rescue of a deficiency in ATP synthesis by transfer of MTATP6, a mitochondrial DNA-encoded gene, to the nucleus. ，《Nature Genetics》，2002年04月 |