| 姓 名 | 蔡望伟 | 性 别 | 男 | 出生年月 | 1959-02 |
|---|---|---|---|---|---|
| 所在院校 | 海南医学院 | 所在院系 | 理学院 | ||
| 职称 | 教授 | 招生专业 | 病理学与病理生理学 | ||
| 研究领域 | 遗传及代谢性疾病的分子机制 |
| 联系方式 | caiww591020@163.COM | 电 话 | 邮 编 | 571199 | |
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| 地 址 | 海南省海口市学院路3号 |
| 个人简介 |
| 海南省有突出贡献优秀专家，海南省生物化学与分子生物学重点学科带头人，海南医学院硕士研究生导师，《中华医学遗传学》杂志编委，《血栓与止血学》杂志编委，中国生物化学与分子生物学学会会员，中国遗传学会会员，中国生物化学与分子生物学会医学分会理事，海南省生物化学与分子生物学学会常务理事，海南省遗传学会常务理事，海南医学院理学院（基础医学部）生物化学与分子生物学教研室主任。先后主持科技部“973”前期课题1项、国家自然科学基金课题5项、人力资源和社会保障部课题2项、教育部重点研究课题1项、海南省科技厅重点课题3项，发表学术论文80余篇，获得海南省科技进步一等奖、二等奖各1项。 2、教育经历 1978.9-1983.8 中山医学院医疗系学习，毕业并获得医学学士学位。 1986年9月-1989年7月在湛江医学院攻读硕士研究生，毕业获医学硕士学位。 2004年9月-2008年6月在南方医科大学基础医学院攻读细胞生物学专业博士研究生，毕业并获得博士学位。 3、工作经历 1983年8月-1991年9月在海南... 海南省有突出贡献优秀专家，海南省生物化学与分子生物学重点学科带头人，海南医学院硕士研究生导师，《中华医学遗传学》杂志编委，《血栓与止血学》杂志编委，中国生物化学与分子生物学学会会员，中国遗传学会会员，中国生物化学与分子生物学会医学分会理事，海南省生物化学与分子生物学学会常务理事，海南省遗传学会常务理事，海南医学院理学院（基础医学部）生物化学与分子生物学教研室主任。先后主持科技部“973”前期课题1项、国家自然科学基金课题5项、人力资源和社会保障部课题2项、教育部重点研究课题1项、海南省科技厅重点课题3项，发表学术论文80余篇，获得海南省科技进步一等奖、二等奖各1项。 2、教育经历 1978.9-1983.8 中山医学院医疗系学习，毕业并获得医学学士学位。 1986年9月-1989年7月在湛江医学院攻读硕士研究生，毕业获医学硕士学位。 2004年9月-2008年6月在南方医科大学基础医学院攻读细胞生物学专业博士研究生，毕业并获得博士学位。 3、工作经历 1983年8月-1991年9月在海南医学院生物化学助教。 1991年10月-1996年6月在海南医学院生物化学讲师。 1996年7月－2001年9月在海南医学院生物化学副教授。 2001年10月－现在 在海南医学院生物化学教授 1991年11月-1994年6月和1998年12月-1999年11月在意大利国际遗传与生物物理研究所从事研究工作。 |
| 获得奖项 |
| 1、2011年海南省科技进步一等奖，获奖项目：黎族人群-珠蛋白基因41-42（-CTTT）缺失突变的分子进化及海南人群地中海贫血基因突变的研究（第一完成人） 2、2010年海南省科技进步二等奖，获奖项目：纤维蛋白原和FXIIIA基因变异及其与缺血性心脑血管疾病和XIII因子缺乏症的相关性（第一完成人）1、2011年海南省科技进步一等奖，获奖项目：黎族人群-珠蛋白基因41-42（-CTTT）缺失突变的分子进化及海南人群地中海贫血基因突变的研究（第一完成人） 2、2010年海南省科技进步二等奖，获奖项目：纤维蛋白原和FXIIIA基因变异及其与缺血性心脑血管疾病和XIII因子缺乏症的相关性（第一完成人） |
| 著作及论文 |
| 1、 He YH, Lu X, Wu H, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Sun HP, Kong QP*..Mitochondrial DNA content contributes to healthy aging in Chinese: a study from nonagenarians and centenarians. Neurobiology of Aging，2014，35(7):1779.e1-4. 2、 Liu YW, He YH, Zhang YX, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Kong QP*. Absence of A673T variant in APP gene indicates an alternative protective mechanism contributing to longevity in Chinese individuals. Neurobiology of Aging，2014，35(4):935.e11-2 3、 Wang W, Huang L, Ma Q, Xiao D, Chen X, Yang Z, Wang X, Zhou K, Li G, Xiao M, Du G, Hao X, Cai WW*. Homozygous intronic mutation leading to inefficient transcription combined with a novel frameshift mutation in F13A1 gene causes FXIII deficiency. Journal of Human Genetics，2011; 56(6):460-463 4、 Wen Zhang, Wang-Wei Cai, Wei-Ping Zhou, Hai-Peng Li, Liang Li, Wei Yan, Qin-Kai Deng, Ya-Ping Zhang, Yun-Xin Fu, Xiang-Min Xu. Evidence of Gene Conversion in the Evolutionary Process of the Codon 41/42 (-CTTT) Mutation Causing β-Thalassemia in Southern China. J Mol Evol ，2008，66: 436-445 5、马秋玲，周克元，周鹏，蔡望伟*. 一种新的遗传性凝血因子 XIII 缺乏症 XIIIA亚基 mRNA大片段缺失的鉴定.中华血液学杂志,2012,33(4):299-302 1、 He YH, Lu X, Wu H, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Sun HP, Kong QP*..Mitochondrial DNA content contributes to healthy aging in Chinese: a study from nonagenarians and centenarians. Neurobiology of Aging，2014，35(7):1779.e1-4. 2、 Liu YW, He YH, Zhang YX, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Kong QP*. Absence of A673T variant in APP gene indicates an alternative protective mechanism contributing to longevity in Chinese individuals. Neurobiology of Aging，2014，35(4):935.e11-2 3、 Wang W, Huang L, Ma Q, Xiao D, Chen X, Yang Z, Wang X, Zhou K, Li G, Xiao M, Du G, Hao X, Cai WW*. Homozygous intronic mutation leading to inefficient transcription combined with a novel frameshift mutation in F13A1 gene causes FXIII deficiency. Journal of Human Genetics，2011; 56(6):460-463 4、 Wen Zhang, Wang-Wei Cai, Wei-Ping Zhou, Hai-Peng Li, Liang Li, Wei Yan, Qin-Kai Deng, Ya-Ping Zhang, Yun-Xin Fu, Xiang-Min Xu. Evidence of Gene Conversion in the Evolutionary Process of the Codon 41/42 (-CTTT) Mutation Causing β-Thalassemia in Southern China. J Mol Evol ，2008，66: 436-445 5、马秋玲，周克元，周鹏，蔡望伟*. 一种新的遗传性凝血因子 XIII 缺乏症 XIIIA亚基 mRNA大片段缺失的鉴定.中华血液学杂志,2012,33(4):299-302 |
| 承担项目 |
| 1、海南人群长寿相关基因位点的筛查与鉴定，国家自然科学基金(31460290)，2015.1-2018.12，53万 2、蚕豆胁迫下小鼠肝脏和血浆的代谢组学特征及其与肝细胞基因表达谱的关系，科技部“973”前期专项子课题（No.2012CB526610），2012.7-2014.6，56万 3、蚕豆胁迫下小鼠肝脏和血浆的代谢组学特征及其与肝细胞基因表达谱的关系，国家自然科学基金（No.81260092），2013.1-2016.12，50万 4、地中海贫血等高发遗传病...1、海南人群长寿相关基因位点的筛查与鉴定，国家自然科学基金(31460290)，2015.1-2018.12，53万 2、蚕豆胁迫下小鼠肝脏和血浆的代谢组学特征及其与肝细胞基因表达谱的关系，科技部“973”前期专项子课题（No.2012CB526610），2012.7-2014.6，56万 3、蚕豆胁迫下小鼠肝脏和血浆的代谢组学特征及其与肝细胞基因表达谱的关系，国家自然科学基金（No.81260092），2013.1-2016.12，50万 4、地中海贫血等高发遗传病防治技术研究及示范应用科技部支撑计划子课题（2012BAI09B00），2012.1-2015.12，50万 5、蚕豆对小鼠肝细胞基因表达谱及其体内氧化应激状态的影响国家自然科学基金（No.30960171），2010.1-2012.12，28万 |