武汉大学第二临床学院博士生导师简介:郑芳
2017.03.21 16:54

  考博考生生准备要参加博士研究生考试时,必须要先确定准备攻读博士的相关专业,然后选择该专业有招生需求的学校,接下来应该联系博士生导师,只有当博士生导师同意考生报考,考博生才可以报考。所以提前了解博士生导师的学术文章及联系方式很重要,新东方在线特整理了各招收博士院校博导的简介及联系方式供考博生参考。

专业技术职称

教授

主任医师

聘任时间

2007

2007

 

有无院内行政职务

职务及聘任时间

检验科主任(2007

基因诊断中心主任(2013

 

所在二级学科名称

临床检验诊断学

所在三级学科名称

 

联系方式

办公室电话

移动电话

Email

 

027-67813233

18963978362

Zhengfang@whu.edu.cn

 

是否获得国家、省或市级荣誉称号(称号名)

湖北省政府特殊特贴

武汉市青年科技奖

武汉大学杰出青年教职工

 

导师主要研究方向

1、心血管疾病的易感基因分析

2、遗传性疾病的基因诊断

 

主要学术兼职(职务及聘任时间)

中华医学会检验分会临床生物化学组委员(2012

中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白专业青年委员副秘书长(2012

 

           

近五年发表统计源以上期刊论文共29余篇(本人为第一作者或通讯作者)(其中中华、中国医学系列杂志收录 2篇)(其中SCI收录19篇,单篇论文最高SCI影响因子4.8分,累计影响因子47.035 分)

 

出版专著(译著等)共 6部,获国家发明专利 2

 

获奖成果共2项(省级1项;市级1项)

 

目前承担的项目共6项(国家级 项;省级 2项;市级1项)

 

近五年有代表性的论文、专著和获奖项等

序号

成果(论文、专著、获奖项目)名称

成果鉴定、颁奖部门及奖励类别、等级或发表刊物与出版单位、时间

备注如:是否SCI(影响因子)

1

Multiplex PCR for 17 Y-Chromosome   specific short tandem repeats (STR) to enhance the reliability of fetal sex   determination in maternal plasma

Int. J. Mol. Sci,   2012

2.300

2

Gene Mapping and Mutation   Screeneng in Candidate Genes in a Chinese Family of Autosomal Dominant Retinitis   Pigmentosa

Russ. J. Genet,   2012

0.427

3

ChREBP gene polymorphisms are   associated with coronary artery disease in Han population of Hubei   province

Clin Chim   Acta, 2011

2.535

4

Molecular diagnosis of two   families with classic congenital adrenal hyperplasia

Gene,   2011

2.341

5

Association between gap junction   protein-alpha 8 polymorphisms and age-related   cataract

Mol Biol   Rep, 2011

2.630

6

High Plasma Fatty Acid   Concentrations were Present inNon-Diabetic Patients with Coronary Heart   Disease.

Clin. Lab, 2014

0.920

7

The association study between   twenty one polymorphisms in seven candidate genes and coronary heart diseases in   Chinese Han population

PLOS one,   2013

3.730

8

DNA hydroxymethylation age of   human blood determined by capillary hydrophilic-interaction liquid   chromatography/mass spectrometry

Clin Epigenetics2015

4.327

9

Risk-Association of DNMT1 Gene   Polymorphisms with Coronary Artery Disease in Chinese Han   Population

Int J Mol Sci.2014 Dec   8;15(12):22694-22705.

2.300

10

Associations of polymorphisms in   TXNIP and gene–environment interactions with the risk of coronary artery disease   in a Chinese Han population

J. Cell. Mol. Med., 2016

4.8

11

HDAC9 Variant Rs2107595 Modifies   Susceptibility to Coronary Artery Disease and the Severity of Coronary   Atherosclerosis in a Chinese Han Population

PLoS One, 2016

3.230

12

Associations of ChREBP and Global   DNA Methylation with Genetic and Environmental Factors in Chinese Healthy   Adults

PLoS One, 2016

3.230

13

Hypermethylation of ACP1, BMP4,   and TSPYL5 in Hepatocellular Carcinoma and Their Potential Clinical   Significance

Dig Dis Sci, 2016

2.611

14

Novel keratin 5 mutation in a   family with epidermolysis bullosa simplex

Experimental Therapeutic   Med, 2015

1.280

15

Mutation Screening in Candidate   Genes in Four Chinese Brachydactyly Families

Ann Clin Lab Sci, 2015

0.846

16

Associations of lipid levels   susceptibility loci with coronary artery disease in Chinese   population.

Lipids in Health and   Disease, 2015

2.365

 

17

Mutation Screening in Candidate   Genes in Four Chinese Brachydactyly Families

Ann Clin Lab Sci.2015   Winter;45(1):94-9.

0.846

18

miR-340 Reverses Cisplatin   Resistance of Hepatocellular Carcinoma Cell Lines by Targeting Nrf2-dependent   Antioxidant Pathway

Asian Pac J Cancer   Prev.2014;15(23):10439-44

暂无

19

Angiotensin-Converting Enzyme   Insertion/Deletion Polymorphism Is Not a Major Determining Factor in the   Development of Sporadic Alzheimer Disease: Evidence from an Updated   Meta-Analysis

PLoS One.2014 Oct   31;9(10):e111406.

3.730

20

Glutathione S-transferase M1 null   genotype and hepatocellular carcinoma susceptibility in China and India:   evidence from an updated meta-analysis.

Asian Pac J Cancer   Prev.2014;15(12):4851-6.

暂无

21

Angiotensin-converting enzyme gene   polymorphisms and risk for sporadic Alzheimer's disease: a   meta-analysis

J Neural Transm. 2015   Feb;122(2):211-24.

2.587

 

22

完全雄激素不敏感综合征患者AR基因的分子诊断

武汉大学学报(医学版)2015,01:86-89

通讯作者

23

1个遗传性长QT间期综合征家系成员的遗传位点检测

临床检验杂志2014,05:329-332

通讯作者

24

一个新的遗传性非息肉性大肠癌突变位点及其蛋白分析

实用医学杂志2015,07:1192-1195

通讯作者

25

假性肥大型进行性肌营养不良家系的缺陷基因检测

武汉大学学报(医学版2014,03:422-425)

通讯作者

26

正清风痛宁与西药对比治疗膝骨性关节炎的荟萃分析

中成药,2015

通讯作者

 

27

常染色体显性视网膜色素变性一家系的连锁分析及突变筛查

中华实验眼科杂志, 2012

通讯作者

 

28

量子点标记间接免疫荧光技术在雌激素受体检测中的应用

国际检验医学杂志, 2011

通讯作者

 

29

碳水化合物反应元件结合蛋白研究进展

医学研究生学报, 2011

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