郑江(沈阳药科大学制药工程学院博士研究生导师)简介
2016.04.26 16:57
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导师简介
导师姓名 郑江 性别 出生年月 1957年5月 导师类别 硕导, 博导
研究方向 药物代谢、药物毒理、药物设计
联系电话 024-23986361 职称/院士 教授
E-mail zhengneu@yahoo.com 导师学位 博士
学院(工作单位) 制药工程学院
信箱(地址) 沈阳市沈河区文化路103号沈阳药科大学50号信箱;110016


    郑江教授1977年就读于浙江医科大学药学系,分别获药学学士和药理学硕士。1986年赴美国犹他大学药学院药剂系做访问学者,1988年进入美国堪萨斯大学药学院药物化学系就读研究生,并获得硕士、博士学位;毕业后去加利福尼亚大学戴维斯分校环境毒理系进行毒理学博士后研究工作;先后就职于美国东北大学药学院和华盛顿大学医学院,任助理教授和副教授。2012年郑江教授获辽宁省“攀登学者”被沈阳药科大学引进,作为学科领军人才,组建由药物代谢、药物毒理和药物化学研究人员组成的研究团队。

    作为PI郑江教授主持过美国国家健康研究院(NIH)和美国抗癌学会(American Cancer Society)的共三百多万美元的科研基金。其研究成果发表在多学科领域最权威的学术期刊上,例如:《Analytical Chemistry》、《Archive of Toxicology》、《Journal of Medicinal Chemistry》、《Chemical Research in Toxicology》、《Proteomics》、《Drug Metabolism and Disposition》、《Journal of Hepatology》等。郑江教授拥有五项美国专利。

    郑江教授应国家自然科学基金委邀请,连续多年参加基金委的二审工作,包括重大、重点和面上项目的二审工作。回国后连续两年获国家自然科学基金委的面上和重点项目资助。郑江教授的学术地位受到国际同行高度认可,2010年应《Chemical Research in Toxicology》之邀,成为该刊编委。该期刊由美国化学学会主办,是国际毒理化学界具最高权威的期刊。于2003年获美国抗癌学会颁发的美国抗癌学会研究学者奖。

    郑江教授课题组擅长集药物代谢、药物毒理和药物设计合为一体研究,把这三领域有机和紧密地结合在一起。近些年来课题组展开大规模中药有毒成份的代谢和致毒机理研究,获得国家自然基金的大力支助。郑江教授长期从事多学科交叉的科学研究,包括:药物化学、分析化学、有机化学、物理有机化学、酶学、免疫化学、药物代谢学、毒理学、病理学、细胞生物学和分子生物学。

    郑江教授长期在美国执教,一直工作在科研第一线,将继续从多方面严格培养研究生,鼓励和支助研究生参加国际和国内专业会议,参会的学生获得了优异的成绩,在2014年第五届国际药物及化学异物代谢学会亚太地区年会(ISSX)上,组委会共颁发六位研究生奖,郑江教授所带团队占有一半,分别获二等奖一位、三等奖两位。在2015年第一届药代动力学朝阳论坛会议上,参会的两名同学都获得了朝阳论坛的杰出奖。在2015年第十一届全国药物与化学异物代谢学术会议上,参赛的四名同学分别获得青年论坛演讲的一等奖,二等奖,及优秀墙报的二等奖及三等奖。



代表性论文:

1. Tian, Y.; Shen, S.; Jiang, Y.; Shen, Q.; Zeng, S.; Zheng, J. CYP3A5 mediates bioactivation and cytotoxicity of tetrandrine. Arch. Toxicol. 2015, DOI 10.1007/s00204-015-1584-8. (影响因子: 5.988).

2. Li, W.; Lin, D.; Gao, H.; Xu, Y.; Smith, C. V.; Peng, Y.; Zheng, J. Metabolic activation of the furan moiety makes diosbulbin B hepatotoxic. Arch. Toxicol. 2015, DOI 10.1007/s00204-015-1495-8. (影响因子: 5.988).

3. Zhang, T.; Shen, S.; Zhu, Z.; Lu, S. Yin, X.; Zheng, J.; Jin, J. Myosin-9 is the target protein of homoharringtonine in myeloid leukemia. Brit. J. Pharmacol. 2015, doi: 10.1111/bph.13359. (影响因子: 4.842).

4. Wang, K.; Li, W.; Chen, J.; Peng, Y.; Zheng, J. Detection of cysteine- and lysine-based protein adductions by reactive metabolites of furan-containing compounds. Anal. Chem. Acta. 2015, 896, 93-101. (影响因子: 4.513).

5. Lin, D.; Guo, X.; Gao, H.; Peng, Y.; Zheng, J. In vitro and in vivo studies of metabolic activation of 8-epidiosbulbin E acetate. Chem. Res. Toxicol. 2015, 28, 1737-1746. (影响因子: 3.529).

6. Mao, X.; Peng, Y.; Zheng, J. In vitro and in vivo characterization of reactive intermediates of corynoline. Drug Metab. Dispos. 2015, 43, 1491-1498. (影响因子: 3.252).

7. Li, C.; Lin, D.; Gao, H.; Hua, H.; Peng, Y.; Zheng, J. N-Acetyl lysine/glutathione-derived pyrroles as potential ex vivo biomarkers of bioactivated furan-containing compounds. Chem. Res. Toxicol. 2015, 28, 384-393. (影响因子: 3.529).

8. Zheng, L.; Cao, J.; Lu, D.; Ji, L.; Peng, Y.; Zheng, J. Imperatorin is a mechanism-based inactivator of CYP2B6. Drug Metab. Dispos. 2015, 43, 82-88 (影响因子: 3.252).

9. Wang, K.; Zheng, L.; Peng, Y.; Song, Y.; Zheng, J. A selective and sensitive approach of function-based screening of potentially harmful furans. Anal. Chem. 2014, 86, 10755-10762 (影响因子: 5.636).

10. Lin, D.; Li, C.; Peng, Y.; Gao, H.; Zheng, J. Cytochrome P450-mediated metabolic activation of diosbulbin B. Drug Metab. Dispos. 2014, 42, 1727-1736 (影响因子: 3.252).

11.Shen, S.; Li, L.; Ding, X.; Zheng, J. Metabolism of styrene to styrene oxide and vinylphenols in cytochrome P450 2F2- and P450 2E1-knockout mouse liver and lung microsomes. Chem. Res. Toxicol. 2014, 27, 27-33 (影响因子: 3.529).

12.Guo, Y.; Ma, Z.; Kou, H.; Sun, R.; Yang, H.; Smith, C. V.; Zheng, J.; Wang H. Synergistic effects of pyrrolizidine alkaloids and lipopolysaccharide on preterm delivery and intrauterine fetal death in mice. Toxicol. Lett. 2013, 221, 212-218 (影响因子: 3.262).

13.Tian, Y.; Qian, S.; Jiang, Y.; Shen, Q.; Zheng, J.; Zhou, H.; Zeng, S. The interaction between human breast cancer resistance protein (BCRP) and five bisbenzylisoquinoline alkaloids. Int. J. Pharm. 2013, 453, 371-379. (影响因子:3.650)

14.Jin, H.; Chen, X.; Zhong, D.; Zheng, J. CYP3A-mediated apoptosis induced by dauricine in cultured human bronchial epithelial cells and in lungs of CD-1 mice. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2012, 261, 248-254 (影响因子: 3.630).

15.Chung, J.-K.; Shen, S.; Jiang, Z.; Yuan, W.; Zheng, J. Structure-toxicity relationship study of para-halogenated styrene analogues in CYP2E1 transgenic cells. Toxicol. Lett. 2012, 210, 353-359 (影响因子: 3.262).

16.Jin, H.; Li, L.; Zhong, D.; Liu, J.; Chen, X.; Zheng, J. Pulmonary toxicity and metabolic activation of tetrandrine in CD-1 Mice. Chem. Res. Toxicol. 2011, 24, 2142-2152 (影响因子: 3.529).

17.Lin, G.; Wang, J. Y. Li, N.; Gao, H.; Ye, Y.; Li, M.; Yuan J.; Xu, H. X.; Zheng, F.; Wang, H.; Zheng, J. Hepatic sinusoidal obstruction syndrome associated with Gynura segetum, an erroneous substitution of Chinese medicinal herb Sedum aizoon. J. Hepatol. 2011, 54, 666-673 (影响因子: 11.336).

18.Jin, H.; Dai, J.; Chen, X.; Liu, J.; Zhong, D.; Gu, Y.; Zheng, J. Pulmonary toxicity and metabolic activation of dauricine. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2010, 332, 738-746 (影响因子: 3.972).

19.Mörbt, N.; Mögel, I.; Kalkhof, S.; Feltens, R.; Röder-Stolinski, C.; Zheng, J.; Vogt, C.; Lehmann, I.; von Bergen, M. Proteome changes in human bronchoalveolar cells following styrene exposure indicate involvement of oxidative stress in the molecular-response mechanism. Proteomics. 2009, 9, 4920-4933 (影响因子: 3.807).

20.Shen, S.; Zhang, F.; Zeng, S.; Tian, Y.; Chai, X.; Gee, S.; Hammock, B. D.; Zheng, J. Development of enantio se lective polyclonal antibodies to detect styrene oxide protein adducts. Anal. Chem. 2009, 81, 2668-2676 (影响因子: 5.636).

21.Wu, Z.; Minhas, G. S.; Wen, D.; Jiang, H.; Chen, K. Zimniak, P.; Zheng, J. Structure-activity relationship studies of haloenol lactones as site-directed irreversible inactivators of glutathione S-transferase Pi isozyme. J. Med. Chem. 2004, 47, 3282-3294 (影响因子: 5.447).



 



 


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