考博考生生准备要参加博士研究生考试时，必须要先确定准备攻读博士的相关专业，然后选择该专业有招生需求的学校，接下来应该联系博士生导师，只有当博士生导师同意考生报考，考博生才可以报考。所以提前了解博士生导师的学术文章及联系方式很重要，新东方在线特整理了各招收博士院校博导的简介及联系方式供考博生参考。
基本信息
姓名：张咸宁
职务：系副主任
职称：教授
学历：博士
专业:遗传学
所属院系:基础医学系
研究方向:疾病基因组学
电话:0571-88208367
信箱:zhangxianning@zju.edu.cn
个人主页:http://mypage.zju.edu.cn/zhangxianning
个人简介
学习及工作简历：
1982.09.～1986.06.，青海师范大学生物系，理学士学位(生物学专业)。
1986.07.～1990.08.，青海省德令哈市第二中学，教师。
1990.09.～1993.06.，上海医科大学医学遗传学研究室，医学硕士学位(医学遗传学专业)。师从陈秀珍教授(已退休)。
1993.09.～1996.06.，复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室，理学博士(遗传学专业)。师从庚镇城教授(已退休)。
1996.08.～1998.06.，上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室，医学博士后(分子神经生物学专业)。合作导师为马兰教授。
1998.07.～1999.11.，复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室，副教授。实验室主任为余龙教授。
1999.12.～2004.08.，宁波大学医学院，副教授、教授(2003年11月起)、张克玲生化与分子生物学研究室主任、中科院上海生命科学研究院兼职硕士生导师。
2004.09.～，浙江大学医学部细胞生物学与医学遗传学系，教授、博导、系副主任、浙大细胞生物学研究所副所长、PI、课程组组长、医学部教育委员会委员、遗传学学科学位点负责人。
2007.08.～2007.10.，在美国University of California Los Angels(UCLA)医学院进修医学教育。
2008.01.～2008.03.，在美国University of California Irvine(UCI)医学院分子和线粒体医学及遗传学中心(MAMMAG)主任、美国科学院院士Douglas Wallace教授(现在U Penn医学院儿童医院)的实验室做高访。
研究领域和专业：
专长人类和医学遗传学及遗传病、细胞生物学和分子生物学。长期从事人类疾病基因组学、变异组学等分子医学的研究，有扎实的理论及技术储备和积累。
先后主持国家自然科学基金、浙江省自然科学基金等科研项目，参与数项“863”、“973”、国家自然科学基金和卫生部、教育部、上海市科研课题。先后开展了对肝豆状核变性(Wilson病)、系统红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、男性不育、注意缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、表皮松解性掌跖角化症(EPPK)、3型Stargardt病、单纯性晶状体异位、脊髓性肌萎缩症(SMA)、视网膜母细胞瘤、热性惊厥、多发性内分泌腺瘤2A型(MEN 2A)、Leber视神经萎缩、癫痫、着色性干皮病、Cornelia de Lange综合征、成人常染色体显性遗传多囊肾(ADPKD)、Danon病、颈椎后纵韧带骨化症(OPLL)和von Hippel-Lindau综合征等多种单基因疾病和复杂疾病的相关分子遗传学研究，主攻EPPK和MEN 2A。已发表SCI和EI收录论文30多篇。据不完全统计，论文、著作已被国内外引用300多次。
其中，在中国人EPPK患者K9分子杆状结构域高度保守的螺旋起始基序中首次发现插入/缺失突变(indel)，已分别被国际人类基因突变数据库(The Human Gene Mutation Database，HGMD。http://www.hgmd.org)和国际人类中间丝数据库(The Human Intermediate Filament Database。http:// www.interfil.org/)收录。对1例EPPK的产前诊断成功报道为世界首例。在世界上首报一种EPPK新的伴发表型——先天性指屈曲(camptodactyly)，发表在《European Journal of Dermatology》后，当期杂志专门发表“Editorial”予以述评。目前，有关EPPK的论文已被OMIM、美国学者Silverberg NB主编的专著《Atlas of Pediatric Cutaneous Biodiversity》(Springer，2012)、德国学者Lang F主编的专著《Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease》(Springer-Verlag，2009)、美国学者Chen H主编的专著《Atlas of Genetic Diagnosis and Counseling》(Humana Press，2006)、美国学者Mallory S主编的专著《An illustrated dictionary of dermatologic syndromes》(Taylor & Francis，2006)所引用。曾获上海市科技进步二等奖、浙江省科技奖三等奖。
入选浙江省高校中青年学科(遗传学)带头人、浙江省“新世纪151人才工程”第二层次人员。
先后主讲和参讲了本科生(5年制、7年制及8年制)、研究生和留学生的《医学遗传学》、《基因组医学》、《临床遗传学》、《医学分子遗传学》、《医学细胞生物学》、《分子免疫学》、《进化遗传学》、《细胞培养技术》和《人体遗传与健康》等课程，通晓PBL教学。能熟练使用双语和英语进行教学，深受学生欢迎。2008年参编了卫生部5年制全国规划教材《医学遗传学》(第5版)，2013年副主编了卫生部5年制全国规划教材《医学遗传学》(第6版)。2014年参编卫计委8年制全国规划教材《医学遗传学》(第3版)。2014年副主编卫计委住院医师规范化培训规划教材《医学遗传学》。2009年主编了国内第一本双语版《医学遗传学》教材(北京大学医学出版社)。曾获宁波市教学成果一等奖、浙江大学教学成果二等奖。
学术兼职：
1.中国优生科学协会秘书长(2013.4.～)
2.中国优生科学协会基因诊断学分会会长(2013.4.～)
3.中华医学遗传学会精神病遗传协作组委员(2000.9.～)
4.中华医学会医学教育学会生物学组委员(2001.5.～)
5.浙江省遗传学会常务理事、医学遗传专业委员会组长(2004.12.～)
6.浙江省细胞生物学学会理事(2006.12.～)
7.《中国优生与遗传杂志》编委(2000.12.～)
8.浙江国际纳米技术研发中心特聘专家(2008.10.～)
9.中国细胞生物学会医学细胞生物学分会委员(2009.11.～)
10.中华医学遗传学会全国委员(2010.9.～2013.4.)
11.浙江省医学会医学遗传学分会常委(2013.4.～)
12.《中国生化药物杂志》编委(2014.01.～)
主持的科研项目：
1.国家自然科学基金应急管理项目：“基于Krt9/c.434delAinsGGC敲入小鼠模型的表皮松解性掌跖角化症siRNA靶向治疗研究”(编号：81450065;经费额：40万元;起止年月：2015.1-2016.12)
2.浙江省公益性技术应用研究计划项目：“RET基因突变检测在家族性甲状腺髓样癌和多发性内分泌腺瘤2A型个性化治疗和预防中的应用和评估”(编号：2014C33183;经费额：10万元;起止年月：2014.1-2015.12)。
3.国家自然科学基金专项项目：“表皮松解性掌跖角化症个性化靶向治疗siRNA分子的系统性筛选及高效穿皮给药方式的探讨”(编号：81350018;经费额：10万元;起止年月：2014.1-2014.12)
4.“973”国家重大科学研究计划子课题：“病毒诱导肿瘤发生的氧化还原蛋白质研究”之“氧化还原蛋白的信号调控网络研究”(编号：2013CB911303;经费额：30万元;起止年月：2013.1-2017.12)(骨干成员)
5.国家自然科学基金专项项目：“用外显子组捕获测序技术鉴定Olmsted型掌跖角化症的致病基因”(编号：81150025;经费额：10万元;起止年月：2012.1-2012.12)