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2019高中生物知识点总结：人类遗传病的判定方法

　　口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，男病女正非伴性。

　　第一步：确定致病基因的显隐性：可根据

　　(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);

　　(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。

　　第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

　　① 捷径：在判断为隐性后，看患病者性别：如果是女病，则一定为常染色体

　　如果是男病，则可能为常染色体，也可能为伴X染色体

　　② 在隐性遗传中：找女病，如果其父其子均患病，则为伴X染色体;如果不符合则是常染色体。

　　③ 在显性遗传：找男病，如果其母其子均患病，则为伴X染色体;如果不符合，则是常染色体。

　　④ 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病;

　　⑤ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

　　注：如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

　　以上判断方法是一定的判断方法，如果没有上面的条件，也可以从可能性上判断：

　　第一步：确定显隐性

　　代代遗传(可能是显性) 隔代遗传(可能是隐性)

　　第二步：若无性别差异，男女均差不多，则可能是常染色体。

　　若有明显的区别，则可能是性染色体的遗传。 男>女，伴X隐性

　　女>男，伴X显性

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